Ветпрепараты: правила ЕАЭС до 2030 года и обязательные исследования в России

Россельхознадзор обозначил главные направления работы с ветеринарными препаратами. Об этом руководитель управления государственного ветеринарного надзора ведомства Анна Бабушкина рассказала в интервью изданию «Агроэксперт»; основные тезисы 3 ноября 2026 года пересказал портал Pharmprom.

Переход на единые правила ЕАЭС

Переходный период, в течение которого страны Евразийского экономического союза вводят единые правила обращения ветеринарных лекарственных средств, продлен до 2030 года. Главная задача производителей сейчас — привести регистрационные досье препаратов, которые раньше регистрировали по национальной процедуре, в соответствие с требованиями ЕАЭС.

Россельхознадзор советует не откладывать подачу документов, чтобы избежать очередей в экспертных учреждениях в 2029–2030 годах. Препарат, зарегистрированный по единым правилам, попадает в общий реестр пяти стран союза и может продаваться во всех них.

Ускоренная регистрация

Ускоренная процедура регистрации позволила российским производителям вывести на рынок более 200 ветеринарных препаратов. Отменить ее собирались в 2027 году, но Минэкономразвития продлило ее действие до 2028 года.

Ведомство отмечает и риски: часть препаратов, зарегистрированных по ускоренной схеме, не производилась в течение года, и проверить качество двух серий после регистрации было невозможно. При этом ускоренная процедура остается важной для ветеринарии мелких домашних животных: по ней в ветеринарную практику переводят препараты, зарегистрированные для людей.

Клинические исследования в России

Государственная дума приняла в первом чтении законопроект, который вводит обязательные клинические исследования в России для новых импортных активных веществ, раньше не применявшихся в отечественной ветеринарии и животноводстве. Следующим шагом Россельхознадзор предлагает наделить себя полномочиями выдавать разрешения на такие исследования — так уже устроено в медицине и предусмотрено правилами ЕАЭС.

Для допуска новых препаратов ведомство называет два главных требования: подтверждение того, что производство соответствует правилам GMP, и полноценные исследования сроков выведения веществ из организма животных — особенно для антибиотиков и противопаразитарных средств.

Что это значит для владельцев кошек и собак

Прямо сейчас в аптеках ничего не меняется: изменения касаются регистрации и допуска препаратов на рынок. Если сомневаетесь, зарегистрирован ли препарат для животных, проверьте его в государственном реестре ветеринарных препаратов или в справочнике препаратов Когтотеки — там указано, для чего препарат и кому его нельзя. Назначает лечение только ветеринарный врач.